港股公司康诺亚昨天被暴击，A股贝达药业(300558)“接棒”被锤，5月30日，贝达药业下跌近20%创下上市以来最大单日跌幅。
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股民：一天天的，心拔凉拔凉的。
市场分析，康诺亚被锤是因为新药的申报延期，但贝达药业的暴跌却是毫无征兆的。
不可置否的，贝达药业2022年、2023Q1业绩的确很差，报告期内净利润分别同比下滑62%，下降38.58%。毕竟年报、一季报披露已经过去式了，资金没必要拿这一点捶打吧。
从资金炒作的角度，是近日“AI+中特估”这两大“吸血引擎”的大涨，从其他板块抽血。
要么就是关于贝达药业原计划22年6月就应该上市了的贝福替尼二线仍没有进展的消息。这个问题在5月的业绩说明会上有投资者也关注了。贝达药业的回复并没有有效信息释出。
据了解，贝福替尼是一种新型的第三代EGFR-TKI，是贝达药业于2018年12月从益方生物引进。贝福替尼能够选择性地抑制EGFR T790M突变，拟用于治疗携带EGFR敏感性突变或使用EGFR-TKI耐药后产生T790M突变的非小细胞肺癌患者。
市场分布来看，国内三代EGFR-TKI竞争进入白热化，阿斯利康的奥希替尼、豪森药业的阿美替尼、艾力斯的伏美替尼等已上市并被成功纳入医保。对于贝达药业而言，即使获批后也难言有多少的市场渗透。
又，贝达药业的现有商业化产品逐渐进入周期尾声，需要新的产品接替延续生命周期，而贝福替尼的推进迟缓，市场可能认为公司将面临青黄不接的现状，所以今天机构寄出这个近20cm的大长腿，差点把贝达药业和股民砸懵。
30晚间，贝达药业很快公告宣布，公司拟从纳斯达克上市公司C4T那里投资引进新的研发管线——CFT8919项目，从引进项目情况俩看，公司似乎在有意稳住投资者信心，又似乎间接回应此前“三代EGFR-TKI贝福替尼审批不顺”的传言？当然最终还须以官方公告为准。
据了解，CFT8919是一种具有口服生物利用度的变构 BiDAC™ 降解剂，一款小分子药物，在临床前研究中，CFT8919 在EGFR L858R 驱动的 NSCLC 的体内外模型中具有活性，可靶向广泛的在靶耐药突变并有颅内活 性，具有预防或治疗这些患者脑转移的潜力......且对奥希替尼、厄洛替尼耐药后产生的 L858R 继发耐药突变，均具有很好细胞增殖抑制活性。
此次投资引进，贝达药业将以自有资金支付1,000万美元的许可协议首付款，同时公司全资子公司贝达香港以2,500万美元认购C4T增发的5,567,928股普通股。
此外，除1,000万美元的许可协议首付款以外，贝达药业将向C4T支付最多达3.57亿美元的里程碑付款总额，以及CFT8919在授权地区约定比例的销售提成。在达到约定条件后，C4T将向贝达支付最多达4,000万美元的里程碑付款，以及CFT8919在授权地区外约定比例的销售提成。
由此来看，无疑，CFT8919将充实贝达药业的现有研发管线。贝达药业也表示，新管线的引进将在公司原有的一代及三代 EGFR 抑制剂基础上加强公司在EGFR通路的竞争力，未来有望带来新的营收增量。
那就拭目以待吧。
